简讯 01/2018

当然，你总是最新的...

今天，MetaSystems非常自豪地宣布XL CBFB/MYH11 plus易位/双融合探针。倾听客户的意见，我们复兴了这一产品，将其作为对已经得到非常成功的XL CBFB分离探针的一个补充。由于没有发生CBFB侧翼区域的分离，分离设计的FISH探针可能会容易忽略MYH11在CBFB中的隐蔽插入，反之亦然。另一方面，易位/双融合FISH探针表明了这种隐蔽的重组。此外，我们正在扩大我们的探针产品组合，来检测影响参与急性淋巴细胞白血病发展的TLX3基因区域的重组。

请在下面找到更详细的信息。

XL CBFB/MYH11 plus

D-5126-100-OG

临床应用: 急性髓系白血病（AML）

XL CBFB/MYH11 plus 是一个双融合探针。橙色标记的探针跨过16q22 (CBFB)上的断点，绿色标记的探针跨过16p13 (MYH11)上的断点。

在大约10%的年轻AML患者中可以检测到Inv(16)(p13.1;q22)和t(16;16)(p13.1;q22)。这两种重组都导致橙色和绿色信号的分裂，导致两个绿色-橙色的共定位/融合信号。其余正常的CBFB和MYH11拷贝分别提供一个橙色和绿色信号。这些患者通常预后良好。罕见的MYH11部分插入CBFB的情况如上显示，由两个绿色，一个橙色和一个融合信号表示。由两个橙色、一个绿色和一个融合信号表示另一个方向的CBFB插入MYH11。

XL TLX3 BA

D-5129-100-OG

临床应用: 急性淋巴细胞白血病（ALL）

XL TLX3 BA 是一个分离探针。橙色标记的探针杂交5q35上TLX3基因断点近端，绿色标记的探针杂交断点的远端。

急性淋巴细胞白血病 (ALL) 是最常见的儿童肿瘤类型。T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 是一个影响T淋巴细胞的侵袭性和快速进展类型急性淋巴细胞白血病。约20%的儿童期T-ALL病例的特征是由于t(5;14)(q35;q32)引起的TLX3异常表达。这种隐蔽的易位将通常在T细胞中不表达的TLX3和在T细胞中活跃BCL11B基因并列，导致TLX3的异位表达。由于隐蔽易位可能会在经典细胞遗传学分析中被漏掉，荧光原位杂交就成了检测t(5;14)(q35;q32)有价值的方法。 此外，由于在染色体区域14q32中有广泛的断点，使得基于PCR有效方法的开发变得困难。