简讯 02/2019

XCyting 新消息!

我们非常高兴地宣布针对血液学和肿瘤学 XCyting位点特异性探针产品线的两项新创新。XL PDGFRA BA是我们产品XL 4q12和XL 4q12 DC的逻辑补充，作为FIPL1-PDGFRA融合基因的替代品，该产品设计用来检测CHIC2的间质缺失。XL PDGFRA BA具有更加广泛的应用，可以检测PDGFRA基因位点的断裂。XL KMT2A BA的设计类似于已经得到很好成功证明的XL MLL plus探针。然而，修改设计的XL KMT2A BA有一个更加的好处，就是能检测隐藏插入。

XL PDGFRA BA

D-5137-100-OG

临床应用: 慢性嗜酸性粒细胞白血病，急性髓系白血病，急性淋巴细胞白血病（CEL, AML, ALL）

XL PDGFRA BA是一个分离探针。橙色标记的探针杂交4q12 PDGFRA基因区域上断点的远侧，绿色标记的探针杂交断点的近侧，并覆盖CHIC2基因。

在世界卫生组织修订的第四版分类中，“伴有嗜酸性粒细胞增多症和PDGFRA、PDGFRB或FGFR1重组，或伴有PCM1/JAK2的PCM1/JAK2重组的髓样/淋巴样肿瘤”这一类别定义了在PDGFRA、PDGFRB或FGFR1中重组的三个特定组别，以及具有PCM1/JAK2重组的一个临时实体。伴嗜酸性粒细胞增多症的肿瘤与酪氨酸激酶失调有关，通常是基因融合的结果。PDGFRA相关异常最常见的是CHIC2基因间质缺失，在FIP1L1和PDGFRA基因中存在断点。然而，已经知道，与其他伙伴基因的易位会导致异常的酪氨酸激酶活性。可以通过FISH的分离策略来检测PDGFRA的介入。

下载简报(PDF)，获得进一步信息。

XL KMT2A BA

D-5090-100-OG

临床应用: 急性淋巴细胞白血病，急性髓系白血病（ALL, AML）

XL KMT2A BA 是一个分离探针。橙色标记的探针杂交11q23上KMT2A基因断点的近端，并延伸到基因中，直到内含子24；绿色标记的探针杂交KMT2A远端，并延伸到基因中，直到内含子20，互相重叠 3.4kb （GRCh37/hg19）。

位于11q23号染色体上的KMT2A（以前为MLL）基因在所有急性白血病患者中约有10%被重组。今天，已经确定了80多个KMT2A的易位伙伴。易位导致KMT2A部分N端至断点簇区与各自融合伙伴之间的帧内融合。在KMT2A断点簇区域中的断裂导致一个小的橙色分离信号，其余部分为分离的绿色信号。这个小的橙色信号在一些情况下可能被看见。XL KMT2A BA的设计能检测部分隐式插入其他染色体中的KMT2A，表现为1O2GO的信号星座。

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XL MLL plus

D-5060-100-OG

临床应用: 急性淋巴细胞白血病，急性髓系白血病（ALL, AML）

XL MLL plus 探针是一个分离探针。探针的橙色标记部分杂交在11q23上的KMT2A (原名MLL)基因位点近端；绿色标记探针杂交远端区域。探针在KMT2A基因内不覆盖编码区域。

为了那些不想切换使用新开发的XL KMT2A BA的用户，XL MLL plus将仍然是我们产品组合的一部分。